Жюли Morcate

Хотя многие люди слышали, серповидно-клеточная анемия, которая затрагивает более 60000 американцев, мало кто знает, многие осложнения заболевания и различные способы повышения информированности.

Роберт Маколей, студент всадника в организационном руководстве выпускник программы, созданной информативные мероприятия в Барт Luedeke Центр Fireside Lounge за его ходом семинара проект под эгидой Черном студенческого союза (БГУ).

"Я должен был прийти к проекту, используя навыки руководства", сказал Маколей. "Я не имела лицензии на проведение лотереи, поэтому я решил сделать эту ночь образования. Образование и Фандрайзинг это две большие вещи, когда дело доходит до серпа клеточная анемия ".

Это состояние является наследственным болезням крови, которое может причинить много проблем со здоровьем, в том числе поврежденные кровеносные сосуды и непредсказуемыми приступами сильной боли. Болезнь в первую очередь касается афро-американцы.

Роберт Маколей представил своего старшего брата, овсянка Маколей, который серповидно-клеточная анемия, так как первым оратором. Овсянка Маколей дали информативным докладом о неизвестных подробностей о нем и что каждый может сделать, чтобы помочь.

"Люди не знают, что серп клеточная анемия есть, сказал он. "Они не хотят уделять особое внимание, но мы просим каждого есть немного больше понимания".

Овсянка Маколей также выступил в те зрители, которые серповидно-клеточная анемия. Он призвал их быть вокально о состоянии их здоровья.

"Вы можете сказать своему начальству, и ваши профессора:" Эй, я здесь, но я заболею, 'сказал он. "Я не пытаюсь принять более дней отпуска по болезни или отпуска выходные дни - я просто пытаюсь получить хорошо".

Овсянка Маколей завершил свое выступление, рассказывая зрителям, что они не могли помочь.

Принимать участие ", повышение осведомленности, пожертвовать пройти тестирование крови, и, сказал он.

Следующим докладчиком был Джо Е. Tsogbe, 22-летний студент Middlesex County Community College. Он говорил о симптомах серповидно-клеточной анемией, как желтуха, хроническая усталость и высокое кровяное давление, и чем это вызвано. Он также ответил на вопросы о том, как серп клеточная анемия влияет на иммунную систему.

"Это меньше, чем нормальный человек из-за отсутствия кислорода в красных кровяных клетках", Tsogbe сказал. "Когда не хватает кислорода идет к вашему сердцу, вы можете иметь от сердечного приступа. Когда не хватает кислорода идет на ваш мозг, вы можете иметь инсульт ".

Подчеркивая сложность растет с серповидно-клеточной анемией, Tsogbe призвал аудиторию пройти тестирование.

"Если вы и ваш партнер имеет черты, то один из четырех Ваши дети будут иметь полномасштабный болезни", сказал он. "Поскольку Соединенные Штаты построена на миграцию из других культур, вы хотите пройти тестирование и предотвратить рождение детей с серповидно-клеточной анемией".

Регина Берден, член аудитории дочь которого имеет тип серповидно-клеточной анемией, работает родителей выступают за детский расширенный комплексной помощи команды.

"Мы здесь, чтобы повысить осведомленность о серп клетке, потому что это забытая болезнь", сказала она. "Мы хотим, чтобы рассказать людям об этом, и как они могут содействовать повышению осведомленности, даже если они пожертвовать немного своего времени".

Бремя также указал на серьезные последствия этого заболевания.

"Люди теряют свои рабочие места из-за серп клетке", сказала она. "Это хроническое - вам придется иметь дело с ней на всю оставшуюся жизнь. Мы хотим, чтобы обеспечить все потребности каждого серп пациент клетке. Например, дети должны быть классифицированы и попадают в специальные образовательные программы. "

Сразу после окончания средней школы, был Tsogbe общей хирургии замене бедра. Недавно он перенес операцию на левом бедре.

"Эти операции не являются общими для большинства молодых людей", сказал он. "Но нам не нравится, когда люди жалко для нас. Относиться к нам, как обычные люди, потому что это то, что мы хотим быть. "

Следующим оратором, Пола Ahaski, является менеджером по развитию Embrace Дети из Фонда. Эта организация предоставляет целый ряд услуг для детей и их семей. Он имеет годовой бюджет более чем на $ 1 миллион.

"Это разрушительное родить ребенка с болезнью, но мы постараемся сделать невыносимой время более терпимой", Ahaski сказал. "Мы создаем конкретный план для каждого ребенка, убедитесь, что они не пропустили ни шагу. Мы также предоставить чрезвычайную финансовую помощь: мы будем вмешиваться и платить за квартиру, машину платежи, ипотечные кредиты и для кондиционирования воздуха летом и тепло зимой.

Лесли Хэммонд, мужа Андре Хэммонд, и двое их детей было окончательным, чтобы люди говорили. Их сын, Джонатан, 11, имеет серповидно-клеточная анемия.

"Серп ячейке заболевания является не легким делом для рассмотрения, сказала она. "Хуже новости вы могли бы когда-нибудь получит, как мать, что у вашего ребенка есть заболевание крови - и в шесть месяцев".

Лесли Хаммонд признался, что она и ее муж ничего не знал об этой болезни, но они пошли к врачу, чтобы стать образованными об этом. Они обнаружили, что оба они были серп черту клетке.

"Информация, которую мы узнали было разрушительным, сказала она.

Джонатан было 6 лет, когда он почувствовал боль от первого серповидно-клеточная анемия.

"Он пожаловался, что его рука больно, а потом ногой", объяснили свою мать. Он укусил меня на машине ехать в больницу - так много боли он был - но он ничего не может принять эту боль прочь. В больнице, они получили его жидкости и наркотики ".

К сожалению, это еще не конец бедствия Джонатана от этой болезни. На 8-летнего возраста, он желчных камней.

"Каждый жизненно важный орган в организме получает пострадавших от серпа Cell, Лесли сказал Хаммонд.

Ее сын затем рассказал присутствующим историю.

"Я не мог научиться плавать раньше, но я, наконец, узнали прошлым летом после принятия новых лекарств, hydroxurea", сказал Ионафан аудитории, которая разразилась аплодисментами.

"Мы хотим, чтобы эти дети жили нормальной жизнью и быть успешным", сказал Лесли Хаммонд. "Каждый может добровольно. Вы можете или сбором средств, чтобы люди знали об этом. Любая поддержка, вы можете дать высокую оценку. "

В конечном счете, Hammonds серп настаивал, что ячейка не болезнь - это образ жизни. Они предпочитают не присоединяться к изнурительных этикетки, вместо принятия положительного мировоззрения.

"Мы не хотели бы сказать, что Джонатан болезнь - это противное слово, сказали они. "Мы только что сделка с ней изо дня в день в день". "

Хаммонд также выразили свою благодарность обнять Детский фонд. "Наш дом стоял на взыскание и обнимать Дети пришли и оплатили наши ипотечные", Лесли сказал Хаммонд. "Мы бы потеряли наш дом без их помощи".

Чтобы узнать о событиях, сбор средств или групповых занятий, посетите веб-сайт организации на EmbraceKids.org.